ПРОФИЛЬ Диагностика вторичного антифосфолипидного синдрома
Описание
Состав: Антитела к кардиолипину IgG Анитела к кардиолипину IgM Антиядерные (антинуклеарные) антитела (ANA-скрининг) Антифосфолипидный синдром относится к группе аутоиммунных заболеваний. Аутоиммунные заболевания развиваются в том случае, когда в организме появляются антитела или клоны Т–клеток, направленные против собственных антигенов, в результате чего происходит поражение клеток и тканей организма. Развитие аутоиммунного процесса – это хроническое состояние, обусловленное тем, что аутоиммунная реакция постоянно поддерживается собственными антигенами организма, в качестве антигенов могут быть фосфолипиды, белки, нуклеиновые кислоты и т.д. Аутоиммунные заболевания диагностированы, как минимум, у 5–7% населения земного шара, причем манифестация заболевания, как правило, происходит в молодом возрасте, но, к сожалению, имея многообразные клинические проявления, заболевание может имитировать васкулиты, инфекционный эндокардит, рассеянный склероз, нефрит, тромбофлебиты – данная группа з
Показания
диагностика антифосфолипидного синдрома; оценка риска развития артериального и венозного тромбоза у пациентов с антифосфолипидным синдромом; обследование пациенток перед планированием беременности (особенно в случае невынашивания беременности, внутриутробной смерти плода в анамнезе); диагностика тромбозов у пациентов с аутоиммунными заболеваниями; при положительном скрининговом исследовании на сифилис (для исключения аутоиммунной патологии); скрининговая диагностика аутоиммунных заболеваний (системные заболевания соединительной ткани, аутоиммунный гепатит, первичный биллиарный цирроз, системная красная волчанка); скрининговая диагностика лекарственно ассоциированной волчанки (прокаинамид, пропафенон, гидралазин и др.).