header_schedule

Понедельник - пятница с 07:00 до 20:00

Суббота с 07:00 до 18:00

Воскресенье с 08:00 до 16:00

header_lk

Личный кабинет

header_schedule

Понедельник - пятница с 07:00 до 20:00 Суббота с 07:00 до 18:00 Воскресенье с 08:00 до 16:00

header_lk
header_lk

Личный кабинет

Меню

header_search
scroll_top

Пренатальный скрининг (10-13 недель) - PRISCA

Описание

Данное исследование показано всем беременным женщинам, независимо от возраста, анамнеза и исхода предыдущих беременностей. Пренатальный скрининг трисомий первого триместра - это исследование, направленное на оценку риска хромосомных аномалий плода у беременных женщин с 10 по 13 недели беременности. Проводится оценка таких генетических патологий, как синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме), синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме), синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме). Расчет проводят по биохимическим маркерам (свободная бетта- ХГЧ и РАРР-А белок) совместно с данными УЗИ(ультразвукового исследования) - двойной тест. ВАЖНО: Взятие крови и процедуру УЗИ необходимо проводить в один и тот же день!

Показания

Скрининговое обследование всех беременных в первом триместре беременности для оценки индивидуального риска наличия хромосомной патологии у плода; УЗ-признаки патологии развития плода; Отклонения биохимических показателей пренатального скрининга; Высокий риск развития хромосомной патологии по данным медико-генетического консультирования; Обоснование проведения инвазивной пренатальной диагностики.