Кардиогенетика. Тромбофилия. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов)

Тромбофилия — состояние, при котором возникает нарушение системы свертываемости крови, что увеличивает риск тромбозов. Локализация тромбов может быть любой. Важно понимать, что данное заболевание несет угрозу жизни и является генетически обусловленным. Для ранней профилактики тромбофилии рекомендуется выполнить генетическое исследование на определение полиморфизмов генов, ассоциированных с риском развития тромбофилии. В состав исследования входит 8 полиморфизмов генов:F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln)), F7-проконвертин/конвертин (10976 G>A (Arg353Gln)), F13A1-фибриназа (G>T (Val34Le)), FGB-фибриноген (-455 G>A), ITGA2-а2-интегрин (807 C>T (F224F)), ITGB3-b3-интегрин (1565 T>C (L33P)), PAI-1-серпин (-675 5G>4G)).