header_schedule

Понедельник - пятница с 07:00 до 20:00

Суббота с 07:00 до 18:00

Воскресенье с 08:00 до 16:00

header_lk

Личный кабинет

header_schedule

Понедельник - пятница с 07:00 до 20:00 Суббота с 07:00 до 18:00 Воскресенье с 08:00 до 16:00

header_lk
header_lk

Личный кабинет

Меню

header_search
scroll_top

Генетика метаболизма Фолатов . Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма)

Описание

Фолиевая кислота (водорастворимый витамин B9), производными которого являются фолаты. Эти вещества участвуют в процессе эритропоэза, синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот, пуринов, пиримидинов, других витаминов, в регенерации тканей. Во время беременности фолаты участвуют в созревании плаценты. Нарушение фолатного цикла приводит к осложнениям беременности, дефектам развития плода, пренатальной смерти плода, эктопии хрусталика, остеопороза, канцерогенеза, сердечно-сосудистым заболеваниям. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла помогает выявить генетическую предрасположенность и своевременно назначить адекватные меры профилактики. В состав исследования входит 4 полиморфизма генов: MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M)).

Показания

Признаки нарушение метаболизма фолатов в том числе наличие такого состояния у ближайших родственников.