Генетическая предраположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты) - 16 полиморфизмов

Одной из причин отсутствия беременности может быть снижение имплантации эмбриона. Эмбрион в этом случае формируется, но не прикрепляется к стенке матки. В период планирования беременности, помимо исключения инфекций, препятствующих нормальному развитию плода и коррекции хронических заболеваний, также полезно провести генетическое исследование, которое поможет выявить генетический риск, связанный с нарушением импотенции эмбриона. В состав исследования входит 17 полиморфизмов, связанным с этим состоянием: ESR1 (XbaI Polymorphism A-351G [IVS1-351A>G]; PvuII Polymorphism T-397C, -397T>C);  TP53 (Arg72Pro; Ex4+119C>G; Pro72Arg); SERPINE1 (4G/5G; PAI1: 4G/5G; Ins/Del G); F7 (G10976A; Arg353Gln); F2 (G20210A; Ex14-1G>A; *97G>A); F5 (Factor V Leeiden; G1691A; Arg506Gln); HTR1A (C-1019G; -1019C/G); LIF (Val64Met; Val86Met; 3400 G/A; G3400A; rs929271); MDM2 (T-410G; -410T>G; SNP309; SNP309T>G; MDM4 (rs1563828);  PTGS2 (G-765C; -765G>C);  SLC6A4 (L/S; Long/Short; 44-bp I