Ат к скелетным мышцам (диагностика миастении)

Миозиты – группа воспалительных заболеваний с поражением скелетной мускулатуры различного генеза. При аутоиммунных заболеваниях возможно поражение мускулатуры, что вызывает снижение функции скелетных мышц, атрофию, болевой синдром.Исследование является комплексным (иммуноблот) и позволяет подтвердить или опровергнуть аутоиммунную этиологию симптомов. Основные заболевания, при которых показано определение антител – дерматомиозит, полимиозит, миозиты другой этиологии, связанные с другими аутоиммунным заболеваниями. Ат к антигенам M2 – антимитохондиральные антитела, направлены на белки митохондриальтной мембраны. Ат к PL-7, PL-12, Jo-1 — цитоплазматический фермент, катализирующий связывание гистидина со специфической тРНК в процессе биосинтеза белка.  Ат к PM-Scl-100 – индикатор при overlap-синдроме (миозите, ассоциированном с диффузными болезнями соединительной ткани). Ат к Mi-2 — диагностический маркер идиопатического миозита Ат к Ku (p70/80)–АТФ-зависимая ДНК-хеликаза. Антитела к Ku